Last Updated on 27. Oktober 2022 by redaktion
Zuerst hat sich die EU–Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, kurz: EMA) nach
dem positiven Beschluss ihres Ausschusses für Humanmedizin (CHMP) zum
Vollstreckungsgehilfe der Pharma–Industrie gemacht und die „Impfstoffe“ von
BioNTech/Pfizer (Comirnaty) und Moderna (Spikevax) samt ihrer derzeitigen und zukünftigen
angepassten Versionen (!) am 11.10.2022 regulär, standardmäßig und „ohne spezifische
Auflagen“ zugelassen, obwohl die Studien eigentlich noch bis zum 02.05.2023 laufen sollten. hier weiterlesen
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Zuerst hat sich die EU–Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, kurz: EMA) nach
dem positiven Beschluss ihres Ausschusses für Humanmedizin (CHMP) zum
Vollstreckungsgehilfe der Pharma–Industrie gemacht und die „Impfstoffe“ von
BioNTech/Pfizer (Comirnaty) und Moderna (Spikevax) samt ihrer derzeitigen und zukünftigen
angepassten Versionen (!) am 11.10.2022 regulär, standardmäßig und „ohne spezifische
Auflagen“ zugelassen, obwohl die Studien eigentlich noch bis zum 02.05.2023 laufen sollten. hier weiterlesen